Vova Sologub
3 года 5 месяцев
100%
7 084 855₽
7 084 855₽
Осталось собрать 0

6 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие – родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию.

16 сентября 2020 года в семье Сологуб произошло долгожданное событие – родился Вовчик!

Молодой человек с огромными голубыми глазами и взглядом мудреца. Всё прошло прекрасно, малыш здоров! Родители не могли нарадоваться тому, что теперь у них есть сын! В 2 месяца после посещения невролога их жизнь перевернулась. Врач заподозрила неладное и предложила госпитализацию. Они отправились в больницу. Врач-невролог, посмотрев на Вову, сказала: Говорю как есть…всё плохо! У ребёнка скорее всего спинальная мышечная атрофия. Был сделан медико-генетический анализ в надежде на то, что всё-таки это ошибка. К сожалению, все страшные опасения подтвердились. Это СМА! Коварная и беспощадная! Болезнь, которая сначала обездвиживает малыша, а потом лишает его возможности дышать самостоятельно.

Сейчас Вове 3,5 месяца и он до сих пор находится в больнице. Не может держать головку, шевелить ножками, переворачиваться, делать всё то, что для здорового ребёнка само собой разумеющееся. Чтобы спасти своего мальчика, родители открыли сбор на препарат #zolgensma , который сможет подарить ему полноценную жизнь без проводков, трубок и инвалидной коляски. Стоимость препарата космическая – 2,125 млн.$, это более 160 млн.рублей.

Родители верят, что есть неравнодушные люди, которые помогут им всё преодолеть и быть рядом со своим малышом!?

Спасибо Вам за участие в судьбе Вове!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR code
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Сделать репост:  

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

5 лет 2 месяца
Vadim Sorokin

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,5%
3 050 899.12₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: Zolgensma
Место жительства: