3 августа 2020 года на свет появился прекрасный малыш Ванечка! Он родился совершенно здоровым ребёнком. Счастливую маму с малышом выписали из роддома на третьи сутки. К двум месяцам, родители стали замечать, что он стал меньше двигаться и совсем не держит голову. Они обратились к неврологу. Осмотрев ребенка, врач направил сдать кровь на генетику.
4.12.2020г пришёл результат анализа, в котором было указано, что у Ванечки СМА1 типа (спинальная мышечная атрофия).
3 августа 2020 года на свет появился прекрасный малыш Ванечка! Он родился совершенно здоровым ребёнком. Счастливую маму с малышом выписали из роддома на третьи сутки. К двум месяцам, родители стали замечать, что он стал меньше двигаться и совсем не держит голову. Они обратились к неврологу. Осмотрев ребенка, врач направил сдать кровь на генетику.
4.12.2020г пришёл результат анализа, в котором было указано, что у Ванечки СМА1 типа (спинальная мышечная атрофия).
С этого дня жизнь родителей разделилась на до и после.
У мамы от первого брака две дочери, совершенно здоровые. Родители до сих пор не могут поверить, что их малыш смертельно болен!
Они благодарны Богу, что есть лекарство, один волшебный укол # zolgensma , только стоимость его более 2 млн $ – неподъемная для семьи..
Родители просят всех неравнодушных людей помочь в сборе! Спасти их
любимого и долгожданного сыночка Ванечку!
Спасибо Вам за участие в судьбе Ване!
Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR
Они тоже нуждаются в вашей поддержке:
На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.