Веселов Саша
3 года 7 месяцев
100%
1 276 754₽
1 276 754₽
Осталось собрать
0
Родители Сашеньки верят, что они смогут увидеть первые шаги, первые успехи своего малыша, поведут его в садик, а потом и в школу, что он сможет дружить и играть со своими сверстниками. Для этого Саше нужен всего один укол препарата Золгенсма. Только объединив усилия, возможно осуществить эту мечту. Ваша поддержка очень важна Саше.
12 февраля 2020 года в многодетной семье из города Красногорска Московской области появился третий малыш Александр. Он родился здоровым ребенком и развивался по возрасту, но к 8 месяцам родители заметили изменение состояния здоровья: он перестал переворачиваться, а затем уже и ползти и вставать на ножки. После обследований в феврале 2021 года Саше был поставлен диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия) 2 типа. Без лечения это заболевание приводит к постепенной атрофии всех мышц и угасанию жизненно важных функций организма ребенка.
К счастью, шанс на выздоровление и полноценное развитие Саши есть, но стоимость этого шанса – более 150 миллионов рублей.
Родители Сашеньки верят, что они смогут увидеть первые шаги, первые успехи своего малыша, поведут его в садик, а потом и в школу, что он сможет дружить и играть со своими сверстниками. Для этого Саше нужен всего один укол препарата Золгенсма. Только объединив усилия, возможно осуществить эту мечту. Ваша поддержка очень важна Саше.
Спасибо Вам за участие в судьбе Саши!
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Пожертвования через SMS
Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом "ВЕСЕЛОВ" и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: ВЕСЕЛОВ 500
Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "САША 500" , где 500 - любая сумма.
Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR
QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR ВТБ
*Оплата через мобильное приложение банка
Они тоже нуждаются в вашей поддержке:
2 года 10 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
32,1%
1 602 837.14₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: лечение, тср, реабилитация
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
4 года 9 месяцев
Сорокин Вадим
На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.
2,7%
3 323 804.24₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: лечение, тср, реабилитация
Место жительства: Волжский