Я – Матвей Куликовский, долгожданный сынок!
Родился 25 декабря 2019 года в г.Санкт-Петербург.
Счастью семьи не было предела, пока мои родители в 5 месяцев не узнали мой страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 1типа. Это генетическое заболевание, постепенно отнимающее у меня возможность двигаться, глотать, дышать, жить..
Я – Матвей Куликовский, долгожданный сынок!
Родился 25 декабря 2019 года в г.Санкт-Петербург.
Счастью семьи не было предела, пока мои родители в 5 месяцев не узнали мой страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия 1типа. Это генетическое заболевание, постепенно отнимающее у меня возможность двигаться, глотать, дышать, жить..
Против этой напасти в мае 2019 года американские учёные придумали лекарство- Zolgensma. Один укол, который спасёт мне жизнь стоит 2,234 млн.долл. Страшная сумма для моих родителей! Моя семья просит всех чутких сердцем людей помочь нам и приблизить получение заветного укола!
Сейчас мои мама и папа с командой волонтёров очень стараются меня спасти!
Откликнитесь, отзовитесь, мои дорогие Волшебники!
Я ВЕРЮ – Я БУДУ ЖИТЬ!!!
Спасибо Вам за участие в судьбе Матвея!
Пожертвования через SMS
Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "МАТВЕЙ 500" , где 500 - любая сумма.
Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR
Они тоже нуждаются в вашей поддержке:
На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.