









Объединив наши усилия, мы можем подарить малышу шанс на здоровое детство. Времени осталось не много – укол необходимо успеть поставить до 2 лет.
Максим родился 3 марта 2020 года в Великом Новгороде в маленькой семье – у Максима прекрасные любящие мама, старшая сестричка и бабушка. Родился малыш без каких-либо видимых проблем со здоровьем, но уже в три месяца словно приговор для семьи прозвучал диагноз – у сына спинальная мышечная атрофия 1 типа. Почти сразу Максим с мамой попали в больницу, где провели 9 долгих месяцев, и лишь только в феврале 2021 года появилась возможность заняться документами для начала сбора средств на Золгенсма – единственный препарат в мире, способный остановить заболевание СМА. Это самое дорогое лекарство в мире, стоимостью более 2 миллионов долларов, но одной его инъекции достаточно, чтобы заменить «поломанный» ген, являющийся причиной заболевания.
Единственный способ спасти Максима – это помощь неравнодушных людей. Объединив наши усилия, мы можем подарить малышу шанс на здоровое детство. Времени осталось не много – укол необходимо успеть поставить до 2 лет.
Помочь Максиму можно любым удобным способом на нашем сайте, или отправив СМС на короткий номер 3434 с текстом МАКСИК 500, где 500 – любая комфортная сумма помощи.
Спасибо Вам за участие в судьбе Максима!
Пожертвования через SMS
Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "МАКС 500" , где 500 - любая сумма.
Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR
Они тоже нуждаются в вашей поддержке:


На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.