Гращенко Саша
2 года 9 месяцев
100%
261 966₽
261 966₽
Осталось собрать
0
На сегодняшний день Саша имеет все шансы на удачную реабилитацию, так как он кушает и дышит самостоятельно, двигает ручками и ножками и удерживает голову вертикально. Ему жизненно необходима генная терапия препаратом ЗОЛГЕНСМА.
Саша Гращенко из г.Новокузнецк родился 15.12.2020 года здоровым ребенком. По шкале Апгар 10/10 баллов.
Малыш развивался согласно возрасту, однако с двух месяцев родители стали замечать, что Саша не уверенно удерживает голову лежа на животе, обратились к врачу, был пройден курс реабилитации (массаж, физио, медикаментозная поддержка), по назначению невролога, однако значительных успехов по приобретению новых навыков не было. В 4,5 месяца, резко пропали все навыки, кроме удержания головы в вертикальном положении.
Родители обратилась в неврологическое отделение детской больницы, где по основной версии врачей заболевание могло иметь генетическую природу. Так как мама имеет медицинское образование предположили, что это Спинальная мышечная атрофия. Родители самостоятельно сдали анализ и 15.05.2021 г. в день, когда Саше исполнилось 5 месяцев, пришел ответ, подтвердивший диагноз – у Саши спинальная мышечная атрофия 1 типа.
Родители обратилась в неврологическое отделение детской больницы, где по основной версии врачей заболевание могло иметь генетическую природу. Так как мама имеет медицинское образование предположили, что это Спинальная мышечная атрофия. Родители самостоятельно сдали анализ и 15.05.2021 г. в день, когда Саше исполнилось 5 месяцев, пришел ответ, подтвердивший диагноз – у Саши спинальная мышечная атрофия 1 типа.
На сегодняшний день Саша имеет все шансы на удачную реабилитацию, так как он кушает и дышит самостоятельно, двигает ручками и ножками и удерживает голову вертикально. Ему жизненно необходима генная терапия препаратом ЗОЛГЕНСМА. И чем скорее он получит лечение, тем больше шансов будет на то, что дальнейшее развитие Саши не будет отличаться от развития здоровых малышей – его сверстников.
Спасибо Вам за участие в судьбе Саши!
Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
Пожертвования через SMS
Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом "САНЯ" и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.
Например: САНЯ 500
Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "Саня 500" , где 500 - любая сумма.
Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR
QR Сбербанк
*Оплата через мобильное приложение банка
QR Альфабанк
*Оплата через мобильное приложение банка
Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ
Они тоже нуждаются в вашей поддержке:
2 года 9 месяцев
Антихевич Роман
Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.
Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.
32,1%
1 602 837.14₽
5 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
Необходимо: лечение, тср, реабилитация
Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь
4 года 9 месяцев
Сорокин Вадим
На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.
2,7%
3 323 804.24₽
121 000 000₽
Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Необходимо: лечение, тср, реабилитация
Место жительства: Волжский