Егоров Никита -

Егоров Никита

4 года 3 месяца

100%

138 000₽

Осталось собрать 0

Никита родился 16 июня 2019 года. В возрасте 1 месяца у малыша диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА 1 типа). Одновременно с подтверждением генетического анализа Никиты, в России зарегистрировали препарат для лечения СМА “Спинраза”, но фактически препарата еще не было в стране, поэтому возможность его получения отсутствовала. Из-за угрозы жизни малыша, семья была вынуждена переехать в Польшу чтобы начать борьбу с заболеванием Никиты.
С 20 ноября 2019 года Никита стал получать препарат “Спинраза”, прогрессирование болезни было остановлено.

После 3 дозы препарата Никита попал в отделение интенсивной терапии с тяжелой пневмонией. В реанимации малыш провел 1,5 месяца. Усилиями врачей Никиту смогли снова перевести на аппарат неинвазивной вентиляции легких и выписали домой. В сентябре 2020 года Никиту включили в программу раннего доступа второго препарата для лечения СМА “Рисдиплам” в России, и семья вернулась домой. 22 января малыш получил первую дозу препарата, он принимается ежедневно дома в виде сиропа и не требует госпитализаций.

Сейчас Никита крепнет с каждым днем, но без комплексной реабилитации лечение не будет эффективно. Он находится на аппарате НИВЛ примерно 12 часов в сутки, поэтому ему необходим портативный пульсоксиметр с функцией мониторинга – Nellcor Bedside c набором детских датчиков. Это один из лучших пульсоксиметров, в котором сочетается цена и качество. Преимущества данного аппарата: прочный корпус, небольшая масса, удобное крепление, осуществление непрерывного мониторинга, работа до 5 часов в автономном режиме. Так же возможна передача данных на компьютер для их дальнейшей обработки.

Помочь Никите в сборе средств на жизненно необходимый для него аппарат легко. Для этого Вам нужно отправить СМС на короткий номер 7522 с текстом НИКИТА 500, где 500 – любая посильная сумма. Так же Вы можете осуществить пожертвование любым удобным для Вас способом на страничке Никиты на сайте фонда «Важные люди».

Спасибо Вам за участие в судьбе Никиты!

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Пожертвования через SMS

Вы можете помочь малышу, отправив SMS-сообщение на номер 3434 с ключевым словом "НИК" и через пробел укажите цифрами сумму пожертвования в рублях.

Например: НИК 500

Легкий способ помочь ребенку - отправьте SMS-сообщение на номер 7522 со словами "НИКИТА 500" , где 500 - любая сумма.

Перевод пожертвования в мобильном банке с помощью QR

QR Сбербанк отсутствует

*Оплата через мобильное приложение банка невозможна

QR Альфабанк отсутствует

*Оплата через мобильное приложение банка невозможна

Платежи по ВТБ производятся по реквизитам, либо из списка проверенных фондов в приложении онлайн банка ВТБ

Скачать банковские реквизиты в формате Word

Сделать репост:

Поможем Сашеньке выжить!

Они тоже нуждаются в вашей поддержке:

2 года 9 месяцев

Антихевич Роман

Раньше истории всех СМАйликов заканчивались одинаково печально.

Сейчас, с изобретением Золгенсма, у Роминой истории будет счастливое продолжение. Каждый из нас может поддержать Рому и сотворить для него чудо – с нашей помощью малыш сможет получить тот самый заветный укол: для этого достаточно оказать любую посильную помощь любым удобным способом на нашем сайте.

32,1%

1 602 837.14₽

5 000 000₽

Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа

Необходимо: лечение, тср, реабилитация

Место жительства: г. Мстиславль, Беларусь

4 года 9 месяцев

Сорокин Вадим

На данный момент Вадим получил 4 загрузочные дозы препарата “Спинраза”. Однако, данный препарат является лишь поддерживающей терапией, но для того, чтобы остановить заболевание, Вадику необходим всего 1 укол препарата «Золгенсма», но его стоимость непосильна для простой семьи.

2,7%

3 323 804.24₽

121 000 000₽

Диагноз: Спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа